印度尼西亞，作為東南亞最大的經(jīng)濟(jì)體，其消費(fèi)市場的龐大為海外生產(chǎn)商提供了豐富的機(jī)遇。然而，出口食品和化妝品到印尼并非無門檻的通行，企業(yè)必須遵守一系列復(fù)雜的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。本文將介紹2023年印尼食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的新法規(guī)，以及在出口食品和化妝品到印度尼西亞時需要注意的關(guān)鍵事項(xiàng)。

1、法規(guī)修訂背景
2023年11月3日，印度尼西亞食品藥品監(jiān)督管理局（BPOM）發(fā)布了2023年第28號文件，這是對2022年制定的《進(jìn)口食品和藥品監(jiān)管條例》的一次重要修訂。修訂后的條例自2023年12月3日起正式實(shí)施，對進(jìn)口食品和化妝品的監(jiān)管提出了更加嚴(yán)格的要求。
2、主要修訂內(nèi)容
新修訂的法規(guī)主要包括以下幾個方面：
? 進(jìn)口許可: 所有進(jìn)口食品和化妝品必須獲得官方批準(zhǔn)，其中用于銷售流通的食品和健康補(bǔ)充劑必須辦理流通許可證和邊境進(jìn)口證明(SKI Post Border)。
? 保質(zhì)期要求: 到達(dá)邊境時，食品和健康補(bǔ)充劑應(yīng)至少保留2/3的保質(zhì)期，化妝品至少保留1/3。
? 安全管理體系證書: 進(jìn)口加工食品需提交安全管理體系證書的原件及掃描件。
? 產(chǎn)品注冊: 需提交電子版許可證、分析證書、產(chǎn)品證書、標(biāo)簽、發(fā)票等。
? 包裝和標(biāo)簽要求: 健康補(bǔ)充劑和化妝品的包裝和標(biāo)簽必須與許可證上的信息一致，并且符合最新的標(biāo)簽標(biāo)識規(guī)定。
3、化妝品標(biāo)簽標(biāo)識規(guī)定
具體到化妝品標(biāo)簽，新規(guī)定要求標(biāo)簽上的信息必須完整、真實(shí)，不得誤導(dǎo)消費(fèi)者。標(biāo)簽應(yīng)使用印尼語，包含產(chǎn)品名稱、功效、使用方法、成分等關(guān)鍵信息，并且信息應(yīng)當(dāng)清晰易讀。

1、注冊要求
出口食品至印尼前，必須在印尼藥品食品管理局(BPOM)注冊注冊并獲取注冊號。這一過程要求提交詳細(xì)的產(chǎn)品信息，包括成分、配方和生產(chǎn)流程等。所有進(jìn)口食品必須在,并獲取注冊號。
2、檢驗(yàn)檢疫
印尼對進(jìn)口食品實(shí)施嚴(yán)格的檢驗(yàn)檢疫措施。對某些產(chǎn)品還有額外技術(shù)要求和證書標(biāo)準(zhǔn)，需原產(chǎn)國和轉(zhuǎn)運(yùn)國出具官方證書。
3、流通許可證
根據(jù)新的政策，進(jìn)口食品必須持有流通許可證，并在規(guī)定時間內(nèi)完成進(jìn)口程序。
4、保質(zhì)期和檢測證書
保證進(jìn)口食品的剩余保質(zhì)期至少為9個月，進(jìn)口散裝食品需附有生產(chǎn)商或認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室出具測證書。

1、注冊與合規(guī)
化妝品的出口也需遵循BPOM的注冊和審核程序，確保產(chǎn)品符合安全和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2、文件準(zhǔn)備
出口化妝品需要準(zhǔn)備齊全且準(zhǔn)確的文件，如裝箱單、發(fā)票、原產(chǎn)地證明等。
3、包裝與標(biāo)識
確保包裝和標(biāo)識符合印尼法規(guī)要求，特別是標(biāo)簽信息的準(zhǔn)確性和完整性，詳列所有成分。
4、運(yùn)輸與清關(guān)
化妝品屬敏感貨物，印尼嚴(yán)格查驗(yàn)。建議選擇能提供門到門清關(guān)、稅費(fèi)服務(wù)的物流公司。
5、最新政策關(guān)注
由于印尼政府可能不定期更新進(jìn)口政策，特別是在化妝品等領(lǐng)域，出口商應(yīng)時刻關(guān)注并遵守最新規(guī)定。

出口食品和化妝品到印度尼西亞涉及復(fù)雜的法規(guī)和程序。出口商需要確保所有注冊、包裝、標(biāo)簽和文件符合新的法規(guī)要求。通過細(xì)致的準(zhǔn)備和合規(guī)性檢查，企業(yè)可以有效減少貨物通報(bào)、退運(yùn)的風(fēng)險(xiǎn)，順利進(jìn)入印尼市場。